Mães e pais unidos pela inclusão
Compartilhar experiências com outras
famílias que vivem situações semelhantes e trocar experiências de vida é o
que motiva muitos pais de crianças especiais na busca por espaços onde
possam, além de compartilhar, conhecer com mais detalhes o diagnóstico do
filho, refletir sobre inclusão social, entre tantas outras questões. A boa
notícia é que, além dos grupos formais de apoio Brasil afora, há uma turma
de pais e mães que abrem suas vidas e corações, partilhando em blogs e
redes sociais, suas histórias para ajudar a outras famílias.
Um deles é o blog lagartavirapupa.com.br, da mãe do Theo, Andréa Bonoli. O
espaço foi criado para ajudar outras mães de filhos autistas pela troca de
experiências e ainda orientar os pais na inclusão social dos filhos.
"Eu achava que era a única mãe de autista no mundo e foi um alívio
conhecer outras mães pela internet. Só quem está na mesma situação entende
o que você está passando. Além disso, queria mostrar às pessoas que é
importante deixar de lado o medo de o filho não saber se comportar em
determinado lugar e levar ele pra rua, para que possa aprender com as
diferenças e a se virar no mundo. Afinal de contas, é uma criança como
qualquer outra e precisa ter contato social", enfatiza.
A psicóloga Andrea Rosa concorda. Na opinião da especialista, o primeiro
exemplo de inclusão social vem de casa, com a aceitação do filho como ele
é, e não como os pais idealizaram. "É muito comum colocarmos como se
todos fôssemos 'iguais', mas em minha opinião e experiência profissional, é
justamente o contrário. Somos todos diferentes e a verdadeira inclusão é
aceitar o outro, com suas habilidades, competências e limitações,
inserindo-o no contexto social", explica a especialista,
complementando que conhecer o diagnóstico da criança também é essencial
para se estabelecer uma boa parceria com os profissionais envolvidos no
tratamento e sucesso de qualquer diagnóstico, além da já citada troca de
experiências com outros pais.
Outro blog onde mães e pais podem buscar orientações e partilha é o nossavidacomalice.wordpress.com,
de autoria da mãe e designer Carol Rivello, que criou o espaço para contar
um pouco do seu dia-a-dia com a pequena Alice, que tem síndrome de Down. A
intenção de Carol com o blog também é desmistificar a síndrome, mostrando
que a vida de uma criança com Down é parecida com a de qualquer outra.
A blogueira do janelinhaparaomundo.blogspot.com.br, Daniela Laidens, também
relata a experiência que teve com a filha caçula, que recebeu o diagnóstico
de autismo aos três anos. Hoje, aos cinco anos, a filha não se enquadra
mais no espectro autista, mas Daniela continua com o blog para ajudar os
pais a entenderem melhor o autismo.
Mas, além dos blogs de mães, algumas instituições congregam informações e
esforços às crianças especiais, como é o caso da ONG Movimento Down
(movimentodown.org.br), que desenvolve ações para a inclusão destas pessoas
em todos os espaços da sociedade, com a colaboração de especialistas,
familiares e portadores da síndrome. Outra entidade social que participa de
ações de inclusão social e auxílio aos pais é a Associação Nova Projeto
(escolaprojeto.com.br), que trabalha para a formação educacional da pessoa
com deficiência intelectual, proporcionando educação básica e capacitação
para o trabalho por meio de programas pedagógicos.
Portanto, mães e pais, já deu para perceber que vocês não estão sozinhos!
Confira mais blogs e sites de grupos para se informar e entrar em contato:
tdah.org.br
mundoazul.org.br
abenepi.com.br
umavozparaoautismo.blogspot.com
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